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L’Agenzia per i medicinali degli Stati Uniti limita l’accesso al vaccino Covid di Johnson & Johnson

La US Medicines Agency ha annunciato giovedì che sta limitando il vaccino Covid di Johnson & Johnson agli adulti che rifiutano di essere vaccinati con Pfizer o Moderna a causa di “preoccupazioni personali“, così come per coloro che non possono ricevere un’iniezione di questi ultimi due vaccini per motivi medici o accesso limitato. La FDA ha affermato di aver preso questa decisione a causa dei rischi di grave trombosi (coaguli di sangue) associati al vaccino.NON CI SONO PAROLE

Per lo stesso motivo, la principale agenzia di salute pubblica del Paese, il CDC, aveva già raccomandato a dicembre di vaccinare gli americani contro il Covid-19 con Pfizer e Moderna, piuttosto che con Johnson & Johnson. Questi tre vaccini sono gli unici ammessi nel Paese. La restrizione è ormai parte integrante dell’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino da parte di “NON CI SONO PAROLE

Casi di trombosi

La FDA ha identificato 60 casi confermati di trombosi negli Stati Uniti, inclusi nove decessi. Nel Paese sono state somministrate poco meno di 19 milioni di dosi del vaccino Johnson & Johnson, ovvero circa il 3% delle dosi totali iniettate. La frequenza di questa trombosi è quindi 3,23 per milione di dosi somministrate, secondo l’agenzia americana. Comunque, “riconosciamo che il vaccino Covid di Janssen ha ancora un ruolo da svolgere nella risposta all’attuale pandemiaLo ha detto il funzionario della FDA Peter Marks in un comunicato stampa.

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L’agenzia ha elencato tre esempi di persone che potrebbero ancora ricevere il vaccino Johnson & Johnson: coloro che sono a rischio di gravi reazioni allergiche (shock anafilattico) a un’iniezione di un vaccino a RNA messaggero, come Pfizer e Moderna. Persone con accesso limitato ai vaccini di Pfizer e Moderna a causa di problemi di disponibilità. E, infine, gli individuihanno preoccupazioni personali sulla ricezione di un vaccino mRNAe che altrimenti rimarrebbero non vaccinati.

La tecnologia Messenger RNA, che non era mai stata ampiamente utilizzata prima dei vaccini Covid-19, è stata l’obiettivo di molte teorie del complotto, nonostante si sia dimostrata altamente sicura. Un raro rischio di miocardite (infiammazione del muscolo cardiaco) è stato identificato a seguito di iniezioni di Pfizer o Moderna, soprattutto nei giovani adolescenti maschi, ma la stragrande maggioranza dei casi non è grave, con brevi degenze ospedaliere. La FDA ha affermato che continuerà a monitorare da vicino i dati su tutti i vaccini. †La nostra azione riflette la solidità del nostro sistema di sorveglianza e il nostro impegno a garantire di seguire la scienza e i dati nelle nostre decisioni.‘ disse Peter Marks.


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